Из чего состоит строма. Строма как вид соединительной ткани

Расчет
11.01.2024

Опухоли построены из паренхимы и стромы. Паренхима опухоли - это собственно опухолевые клетки, образовавшиеся в результате злокачественной трансформации клетки-предшественницы и ее клональной пролиферации.

Структура опухолевой клетки

Структурные изменения затрагивают все компоненты опухолевой клетки - ядро, цитоплазму, мембраны, органеллы и цитоскелетон. Это называется морфологическим атипизмом опухоли.

Ядра опухолевых клеток. Как правило, ядра опухолевых клеток увеличены, полиморфны, их контуры изрезаны, структура изменена. Ядро имеет неупорядоченно расположенный хроматин с конденсацией его в виде глыбок под кариолеммой. При этом увеличивается относительное содержание гетерохроматина, содержащего неактивную ДНК, по сравнению с эухроматином, построенным из активно работающей ДНК. Уменьшение содержания активно работающей ДНК, а следовательно, и активно работающих генов в опухолевой клетке отражает тот факт, что в функциональном отношении опухолевая клетка очень примитив на, требует генетического и метаболического обеспечения в основном процессов роста и размножения. Размеры ядра увеличиваются за счет нарушения процессов эндоредупликации ДНК, полиплоидии, эндомитозов, увеличения хромосом в ряде новообразований. В ядрах могут обнаруживаться разнообразные включения: вирусные частицы, внутриядерные тельца, тубулярные структуры, пузырьки, выросты, карманы ядерной мембраны.

Наблюдаются также изменения ядрышек - увеличение их размеров, количества, появление "персистирующих" ядрышек, не исчезающих во время митозов, увеличение размеров ядрышкового организатора, в котором сконцентрирована ядрышковая ДНК, кодирующая рибосомальную РНК. Поэтому изменения данной ультраструктуры происходят параллельно с изменениями белоксинтетической функции клетки.

Ядерная мембрана опухолевых клеток бедна ядерными порами, что затрудняет транспортные связи между ядром и цитоплазмой.

Описанные структурные изменения ядер опухолевых клеток сочетаются с хромосомными и генными перестройками: хромосомными аберрациями (количественными и качественными изменениями хромосом), генными мутациями с нарушением процессов репарации ДНК, активацией протоонкогенов и супрессией или потерей генов-супрессоров опухолевого роста. Хромосомные аберрации представлены потерей или избытком каких-либо хромосом, появлением кольцевидных хромосом, транслокацией, делецией и редупликацией хромосом.

Классическим примером реципрокной транслокации хромосом с активацией при этом протоонкогенов являются лимфома Беркитта и хронический миелолейкоз. Делеция, или нетранскрипционная перестройка характеризуется потерей генетического материала. Примером служит делеция в хромосоме 11, при опухоли почек Вильмса и в хромосоме 13 при ретинобластоме. В ретинобластоме при этом происходит потеря антионкогена Rb. При лейкозах описаны делеции хромосом, опережающие на несколько лет развитие лейкоза. Редупликация хромосом часто сочетается с процессами транслокации и делеции. При хроническом миелолейкозе, помимо маркерного признака в виде филадельфийской хромосомы, например в стадии обострения, нередко наблюдается также полисомия по хромосомам 8, 17 и 19.

Увеличение частоты неоплазм с возрастом связывают с накоплением в соматических клетках мутаций и с возрастной дерепрессией репарации ДНК.

Цитоплазма, органеллы и цитоплазматическая мембрана опухолевых клеток. Поверхность опухолевых клеток отличается увеличенной складчатостью, появлением микровыростов, пузырьков, а в ряде опухолей и микроворсинок различной конфигурации и плотности. Полагают, что в области микроворсинок обычно концентрируются рецепторы, способны воспринимать канцерогенные агенты. Эндоплазматическая сеть в опухолевых клетках может быть развита в разной степени, что отражает белоксинтетическую функцию. Усиление анаэробного гликолиза сопровождается уменьшением в опухолевых клетках количества митохондрий, а также появлением крупных и гигантских митохондрий с нарушенной ориентацией крист. В то же время имеется небольшое количество типов опухолей с высоким содержанием митохондрий в цитоплазме (онкоцитомы, зернисто-клеточный, почечно-клеточный рак).

Особенности цитоскелетона опухолевой клетки обусловлены неупорядоченностью расположения его компонентов. Микротрубочки образуют перинуклеарную сеть, а микрофиламенты в виде, пучков обычно локализуются под цитолеммой. Перестройки в цитоскелетоне нарушают работу интегриновых рецепторов и адгезивных молекул, что отражается на изменениях в межклеточных взаимодействиях, обеспечивает процессы инвазивного роста и метастазирования.

Строма опухоли

Второй важный структурный компонент опухоли - ее строма. Строма в опухоли, так же как и строма в нормальной ткани, в основном выполняет трофическую, модулирующую и опорную функции. Стромальные элементы опухоли представлены клетками и экстрацеллюлярным матриксом соединительной ткани, сосудами и нервными окончаниями. Экстрацеллюлярный матрикс опухолей представлен двумя структурными компонентами: ба-зальными мембранами и интерстициальной соединительной тканью. В состав базальных мембран входят коллагены IV, VI и VII типов, гликопротеиды (ламинин, фибронектин, витронектин), протеогликаны (гепаран-сульфат и др.). Интерстициальная соединительная ткань опухоли содержит коллагены I и III типов, фибронектин, протеогликаны и гликозаминогликаны.

Происхождение стромы опухоли. В настоящее время получены убедительные экспериментальные данные о возникновении клеточных элементов стромы опухолей из предсуществующих нормальных соединительнотканных предшественников окружающей опухоль ткани. J.Folkman (197I) показал, что клетки злокачественных опухолей продуцируют некий фактор, стимулирующий пролиферацию элементов соосудистой стенки и рост сосудов. Это сложное вещество белковой природы впоследствии было названо фактором Фолькмана. Как затем было установлено, фактор Фолькмана представляет собой группу факторов роста фибробластов, которых уже известно более 7. Фолькман первым доказал, что стромообразование в опухоли является результатом сложных взаимодействий опухолевой клетки и клеток соединительной ткани.

Важную роль в стромообразовании в неоплазме выполняют соединительнотканные клетки как местного, гистиогенного, так и гематогенного происхождения. Стромальные клетки продуцируют разнообразные факторы роста, стимулирующие пролиферацию клеток мезенхимного происхождения (факторы роста фибробластов, фактор роста тромбоцитов,ФНО-а, фибронектин, инсулиноподобные факторы роста и др.), некоторые онкобелки (c-sic, c-myc), одновременно экспрессируют рецепторы, связывающие факторы роста и онкобелки, что позволяет стимулировать их пролиферацию как по аутокринному, так и по паракринному пути. Кроме того, сами клетки стромы способны выделять разнообразные протеолитические ферменты, приводящие к деградации экстрацеллюлярный матрикс.

Опухолевые клетки активно участвуют в образовании стромы. Во-первых, трансформированные клетки стимулируют пролиферацию соединительнотканных клеток по паракринному регуляторному механизму, продуцируют факторы роста и онкобелки. Во-вторых, они способны стимулировать синтез и секрецию соединительнотканными клетками компонентов экстрацеллю-лярного матрикса. В-третьих, сами опухолевые клетки способны секретировать определенные компоненты экстрацсллюлярного матрикса. Причем определенный тип таких компонентов имеет характерный состав в некоторых опухолях, что можно использовать при их дифференциальной диагностике. В-четвертых, опухолевые клетки продуцируют ферменты (коллагеназы и др.), их ингибиторы и активаторы, способствующие или, напротив, препятствующие инфильтрирующему и инвазивному росту злокачественных опухолей. Динамическое равновесие между коллагеназами, их активаторами и ингибиторами обеспечивает стабильное состояние опухоли и препятствует прорастанию ее в прилежащие ткани. В момент роста опухолевые клетки активно синтезируют коллагеназы, эластазы и их ингибиторы.

Таким образом, образование стромы в опухоли является сложным многостадийным процессом, основными ступенями которого можно считать следующие:

Секреция опухолевыми клетками митогенных цитокинов - различных факторов роста и онкобелков, стимулирующих пролиферацию соединительнотканных клеток, прежде всего эндотелия, фибробластов, миофибробластов и гладких мышечных клеток;

Синтез опухолевыми клетками некоторых компонентов экстрацеллюлярного матрикса - коллагенов, ламинина фибронектина и др.;

Пролиферация и дифференцировка клеток-предшественниц соединительнотканного происхождения, секреция ими компонентов экстрацеллюлярного матрикса и формирование тонкостенных сосудов капиллярного типа, что в совокупности и составляет строму опухоли;

Миграция в строму опухоли клеток гематогенного происхождения - моноцитов, плазмоцитов, лимфоидных элементов, тучных клеток и др.

Злокачественные опухоли часто формируют строму, в которой доминирует тип коллагена стромы соответствующего органа на стадии эмбрионального развития. Так, в строме рака легкого преобладающим типом коллагена является коллаген III, характерный для эмбрионального легкого. Разные опухоли могут отличаться по составу коллагенов стромы. В карциномах, как правило, доминируют коллагены III типа (рак легкого), IV типа (почечноклеточный рак и нефробластомы). В саркомах - интерстициальные коллагены, но в хондросаркоме - коллаген II типа, в синовиальной саркоме - достаточно много коллагена IV типа. Описанные различия в композиции стромы особенно важно учитывать при дифференциальной диагностике сарком.

Аигиогеиез в опухоли. Рост опухолей зависит от степени развитости в них сосудистой сети. В новообразованиях диаметром менее 1-2 мм питательные вещества и кислород поступают из тканевой жидкости окружающих тканей путем диффузии. Для питания же более крупных новообразований необходима васкуляризация их ткани.

Ангиогенез в опухоли обеспечивается группой ангиогенных факторов роста, некоторые из которых могут генерироваться также активированными эпителиальными клетками в очагах хронического воспаления и регенерации. Группа ангиогенных факторов опухоли включает в себя факторы роста фибробластов, эндотелия, ангиогенин, фактор роста кератиноцитов, эпи-дермоидный фактор роста, фактор роста сосудов глиомы, некоторые колониестимулирующие костномозговые факторы и др.

Наряду с факторами роста в ангиогенезе имеет большое значение состав экстрацеллюлярного матрикса стромы опухоли. Благоприятным является содержание в нем компонентов базальных мембран - ламинина, фибронектина и коллагена IV типа. Формирование сосудов в опухолях происходит на фоне извращенной митогенетической стимуляции в измененном экстрацеллюлярном матриксе. Это приводит к развитию неполноценных сосудов преимущественно капиллярного типа, имеющих нередко прерывистую базальную мембрану и нарушенную эндотелиальную выстилку. Эндотелий может замещаться опухолевыми клетками, а иногда и вовсе отсутствовать.

Роль стромы. Для опухоли роль стромы не ограничивается только трофическими и опорными функциями. Строма оказывает модифицирующее влияние на поведение опухолевых клеток, т.е. регулирует пролиферацию, дифференцировку опухолевых клеток, возможность инвазивного роста и метастазирования. Мо дифицирующее воздействие стромы на опухоль осуществляется благодаря наличию на клеточных мембранах опухолевых клеток интегриновых рецепторов и адгезивных молекул, способных передавать сигналы на элементы цитоскелетона и дальше в ядро опухолевой клетки.

Интегриновые рецепторы - класс гликопротеидов, расположенных трансмембранно, внутренние концы которых связаны с элементами цитоскелетона, а наружный, внеклеточный, способен взаимодействовать с трипептидом субстрата Arg - Gly - Asp. Каждый рецептор состоит из двух субъединиц - альфа и бета, имеющих множество разновидностей. Разнообразие сочетаний субъединиц обеспечивает разнообразие и специфичность интегриновых рецепторов. Интегриновые рецепторы в опухолях подразделяются на межклеточные и интегриновые рецепторы между опухолевыми клетками и компонентами экстрацеллюлярного матрикса - ламининовые, фибронектиновые, витронектиновые, к различным типам коллагенов, гиалуронатовые (к адгезивным молекулам семейства CD44). Интегриновые рецепторы обеспечивают межклеточные взаимодействия между опухолевыми клетками, а также с клетками и экстрацеллюлирным матриксом стромы. В конечном итоге интегриновые рецепторы определяют способность опухоли к инвазивному росту и метастазированию.

Адгезивные молекулы САМ (от англ. cell adhesiv molecules) - другой важный компонент клеточных мембран опухолевых клеток, обеспечивающий их взаимодействие между собой и со стромальными компонентами. Они представлены семействами NCAM, LCAM, N-кадгерином, CD44. При опухолевой трансформации происходит изменение структуры и экспрессии адгезивных молекул, входящих в состав клеточных мембран, что приводит к нарушению взаимосвязи опухолевых клеток, а следовательно, инвазивному росту и метастазированию.

В зависимости от развитости стромы опухоли подразделяют на органоидные и гистиоидные.

В органоидных опухолях имеются паренхима и развитая строма. Примером органоидных опухолей могут служить различные опухоли из эпителия. При этом степень развитости стромы может также варьировать от узких редких фиброзных прослоек и сосудов капиллярного типа в медуллярном раке до мощных полей фиброзной ткани, в которой эпителиальные опухолевые цепочки едва бывают различимыми, в фиброзном раке, или скирре.

В гистиоидных опухолях доминирует паренхима, строма практически отсутствует, так как представлена лишь тонкостенными сосудами капиллярного типа, необходимыми для питания. По гистиоидному типу построены опухоли из собственной соединительной ткани и некоторые другие неоплазмы.

Характер роста опухолей по отношению к окружающим тканям бывает экспансивным с формированием соединительнотканной капсулы и оттеснением прилежащих сохранных тканей, а также инфильтрирующим и инвазивным с прорастанием прилежащих тканей.

В полых органах выделяют также два типа роста в зависимости от отношения опухоли к их просвету: экзофшпный при росте опухоли в просвет, и эндофитный - при росте опухоли в стенку органа.

В зависимости о т количества узлов первичной опухоли неоплазмы могут обладать уницентрическим или мультицентрическим характером роста.



Строма (от греч. stroma - подстилка)

(биологическая), 1) основа (или остов) органа животного организма, состоящая из неоформленной соединительной ткани, в которой расположены специфические элементы органа, имеются способные к размножению клетки, а также волокнистые структуры, обусловливающие её опорное значение. В С. проходят кровеносные и лимфатические сосуды; элементы С. играют и защитную роль, т.к. способны к Фагоцитоз у. Из клеток С. кроветворных органов развиваются красные и белые кровяные тельца. 2) Белковая основа эритроцитов (См. Эритроциты). 3) У многих сумчатых и несовершенных грибов С., или ложе, - плотное сплетение гиф (См. Гифы), на котором расположены спороношения - плодовые тела или конидиеносцы. 4) У водорослей и высших растений бесцветная белковая основа пластид, в которую погружена строго упорядоченная система мембран (тилакоидов) - носителей пигментов.


Большая советская энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия . 1969-1978 .

Синонимы :

Смотреть что такое "Строма" в других словарях:

    - (от греч. stroma подстилка) в биологии основная опорная структура органов, тканей и клеток животных и растений. Напр., соединительнотканная строма желез, белковая основа эритроцитов и пластид, сплетение гиф у многих сумчатых грибов … Большой Энциклопедический словарь

    - (от греч. stroma подстилка), в биологии основная опорная структура органов, тканей и клеток животных и растений. Напр., соединительно тканная строма желез, белковая основа эритроцитов и пластид, сплетение гиф у многих сумчатых грибов … Энциклопедический словарь

    Структура, основа Словарь русских синонимов. строма сущ., кол во синонимов: 2 основа (56) структура … Словарь синонимов

    - (от греч. stroma подстилка, ковёр), основа органов животных, состоящая из неоформленной соединит, ткани. В С. располагаются специфич. элементы органов, проходят кровеносные и лимфатич. сосуды, содержатся волокнистые структуры, обусловливающие её… … Биологический энциклопедический словарь

    СТРОМА - (от греч. stroma подстилка), понятие, обозначающее поддерживающие или опорные структуры органа. В этом отношении понятие С. как бы противополагается понятию паренхимы (см.). Обычно С. состоит из капсулы, одевающей орган снаружи, и трабекул,… … Большая медицинская энциклопедия

    СТРОМА - (stroma) соединительнотканный каркас, основа органа, поддерживающий его функциональную (рабочую) ткань (паренхима (parenchyma)). Например, строма эритроцитов представляет собой пористую основу нитей белка внутри красной клетки крови, внутри… … Толковый словарь по медицине

    - (гр. stroma подстилка) биол. 1) основа (или остов) органа животного, состоящая из неоформленной соединительной ткани, в которой находятся способные к размножению и развитию клетки, а также волокнистые структуры, обеспечивающие опорную функцию… … Словарь иностранных слов русского языка

    Stroma строма. Cоединительнотканный мягкий остов многих органов, а также опухолей; кроме того, С. белковый матрикс митохондрий и хлоропластов . (

Некоторые органы человека имеют особенную структуру, представленную паренхимой и опорными клетками. В таких органах паренхима выполняет основные функции, а опорные клетки образуют специальный каркас для поддержания формы тканей. В качестве каркаса выступает строма. Стромальные клетки также называют ретикулярными.

Строма — вид соединительной ткани

Соединительные ткани – это первичные ткани человека, охватывающие широкий спектр структур организма, включая кровь, хрящевую, костную и жировую ткань.

С точки зрения строения все соединительные ткани имеют одну фундаментальную характеристику: выраженный внеклеточный компонент.

Другой общей характерной чертой соединительных тканей, определяющей этот тип образований в категорию первичных тканей, является происхождение от эмбриональной мезенхимы.

Соединительные ткани делятся на три главные группы:

  • Собственная соединительная ткань, включающая стромальные структуры.
  • Специализированная соединительная ткань.
  • Эмбриональная соединительная ткань.
  • Все виды соединительных тканей, так или иначе, представлены в организме человека на разных этапах его развития.

Собственная соединительная ткань представляет собой группу соединительнотканных клеток, функция которых связана с поддержанием работы паренхиматозных структур, кровеносных сосудов и нервов.

Собственная соединительная ткань образует поддерживающую структуру для паренхиматозных органов путем распределения механического напряжения и формирования трехмерных полостей.

Кроме того, собственная соединительная ткань, как правило, состоит из рыхлой соединительной ткани и плотных соединительных волокон. Стромальные соединительные ткани принадлежат к этому типу тканей.

Специализированная соединительная ткать выполняет определенные функции в тех или иных органах. Это может быть ретикулярная ткань, участвующая в функциях иммунной системы, или жировая ткань, накапливающая липиды в организме.
Наконец, эмбриональная соединительная ткань является своеобразным прародителем всех типов соединительных тканей взрослого человека.

Особенности стромы


Патология глаза

Стромальные соединительные ткани состоят из значительного количества внеклеточного матрикса, в который встроены другие клетки соединительнотканного происхождения.

Внеклеточный матрикс стромы состоит из аморфного основного вещества и структурных волокон.

Аморфный компонент представляет собой пористое вещество, состоящее из гидратированного геля. Непосредственно гель состоит из протеогликановых агрегатов.

Протеогликаны придают особые свойства ткани за счет содержания отрицательно заряженных сульфатированных гликозаминогликанов. Отрицательный заряд притягивает и удерживает большой объем воды.

Основное вещество стромы представлено волокнами трех типов:

  • Толстые эозинофильные волокна коллагена первого типа.
  • Тонкие базофильные эластичные волокна.
  • Самые тонкие (неразличимые в микроскопе) коллагеновые волокна третьего типа, также называемые ретикулярными волокнами.

Волокна коллагена первого типа являются преобладающим структурным компонентом стромальных тканей. Они достаточно толстые, прямые, неразветвленные и ацидофильные. Коллаген первого типа является главным типом коллагена в животном организме – на него приходится приблизительно 90% от всех коллагеновых тканей органов.

Фибриллярный характер этой ткани обеспечивает высокую прочность и растяжение, позволяя выдерживать интенсивные механические нагрузки. В рыхлой волокнистой соединительной ткани волокна коллагена первого типа обеспечивают необходимую защиту от разрыва.

Эластические волокна отличаются от коллагеновых: они тонкие, упругие и разветвленные. Главным компонентом этих тканей является специальный белок, эластин. Эластичные волокна отлично сохраняют свою форму и обеспечивают упругость органов.

Ретикулярные волокна, являющиеся также коллагеном третьего типа, представляют собой чрезвычайно тонкие структуры. Этих элементы невозможно рассмотреть в обычном микроскопе. Ретикулярные клетки в основном состоят из коллагеновых фибрилл.

Клетки стромы

Клетки стромальных соединительных тканей подразделяются на две группы:

  1. Фиксированные клетки. Это постоянные структурные единицы стромы. Они не мигрируют в другие ткани в ответ на воспалительный стимул.
  2. Блуждающие клетки. Эти клетки способны мигрировать в ткани из кровотока в ответ на воспалительный стимул.

Среди всех стромальных клеток фибробласты являются самыми распространенными. Они присутствуют во всех типах соединительной ткани. Функция фибробластов связана с выделением органических компонентов аморфного вещества и образованием волокон внеклеточного матрикса.

Классификация стромальных тканей


Строма выступает «каркасом» глаза

Строма неоднородна – в ней содержатся разные компоненты, выполняющие определенные функции. Тем не менее, выделяют два основных типа стромы:

  • Рыхлая соединительная ткань. Этот тип стромы состоит из большого количества аморфного основного вещества. В аморфный компонент стромы встроены случайно переплетенные внеклеточные волокна, а также постоянные и блуждающие клетки разных типов. Рыхлая соединительная ткань широко представлена в организме человека – чаще всего она расположена под эпителиальными мембранами и железистой тканью. Связывая разные типы эпителиев с другими тканями, рыхлая соединительная ткань образует основу для органов. Также эта ткань образует основу для кровеносных сосудов и нервов.
  • Плотная соединительная ткань. Этот тип стромы состоит из плотно расположенных внеклеточных волокон, среди которых встречаются другие типы соединительнотканных компонентов и аморфное вещество. Плотная соединительная ткань предназначена для защиты органов от механических нагрузок и разрывов. Волокна этой ткани переносят нагрузку из одной точки в другую, выполняя амортизирующую роль.

Два типа стромальных тканей широко представлены во всех органах человека. Таким образом, строма – это тип соединительной ткани, участвующий в образовании прочного и стойкого каркаса для органов.

И еще немного информации о строении глаза в видеоматериале:

Склероз стромы эндометрия – это понятие, которое характеризует уплотнение (замещение соединительной тканью) внутренней оболочки стенки матки. Это не самостоятельная нозологическая единица: данный термин определяет гистологические изменения, которые развиваются вследствие различных неблагоприятных факторов, чаще всего – как результат воспалительного процесса.

В женском организме ежемесячно под действием гормональных процессов происходят изменения, способствующие зачатию и вынашиванию плода. Эти изменения характеризуются циклическими изменениями эндометрия. В случае нарушения структуры эндометрия (внутренняя оболочка матки) при ее воспалении либо при гиперпластических изменениях процесс оплодотворения произойти не может. Такие случаи на сегодняшний день встречаются довольно часто – доказано, что каждая десятая женщина страдает воспалительными заболеваниями органов малого таза.


В Юсуповской больнице проводится диагностика и лечение всех видов гинекологической патологии, в том числе тех, которые могут стать причиной склероза стромы эндометрия. Своевременное лечение таких заболеваний, которое проводится гинекологами Юсуповской больницы, обеспечивает сохранность репродуктивной функции женщины.

Как происходит процесс склероза эндометрия

При наличии воспалительных процессов (особенно длительно текущих) и гормональных нарушениях наиболее чувствительными зонами являются эпителий и строма эндометрия. Хотя эти ткани и «умеют» быстро обновляться, все же достаточно легко подвергаются нарушениям в своей структуре. Склероз сам по себе не может быть отдельным заболеванием, это лишь симптом основного патологического процесса. Слово «склероз» означает замещение здоровой ткани соединительной (рубец).

«Очаговый склероз стромы эндометрия» - такое заключение гистологического исследования кусочка ткани эндометрия, взятого при биопсии, в основном наблюдают при хроническом эндометрите. Чем более выражена симптоматика хронического эндометрита, тем обширнее очаги склероза в ткани эндометрия.

При возникновении на шейке матки, либо во влагалище, очагов воспаления с наличием патогенных микроорганизмов при несвоевременном обращении к врачу этот процесс проникает и в матку. При отсутствии дальнейшего лечения происходят структурные изменения в глубоких слоях эндометрия, поражаются строма и цилиндрический эпителий. Это в свою очередь является предрасполагающими факторами для перерождения нормальных клеток тканей в патологические, приводя к образованию склероза и фиброза внеклеточного пространства. С прогрессивным течением такого процесса со временем образуются и злокачественные образования. Именно поэтому гинекологи Юсуповской больницы большое внимание уделяют детальной диагностике гинекологических заболеваний, индивидуальному подходу к их лечению.

Симптомы, к которым стоит отнестись насторожено:

    нарушения менструального цикла (слишком обильные либо наоборот, скудные кровянистые выделения);

    болезненные менструации;

    патологические (серозно-гнойные) выделения;

    боль и дискомфорт внизу живота;

    болезненный половой акт.

Склероз стромы эндометрия: лечение

Лечение склероза стромы эндометрия является одним из многих направлений практической деятельности Юсуповской больницы. Гинекологами клиники разработана программа комплексного лечения эндометрита и его осложнений.

Очень важно проходить профилактические осмотры и обследования у специалиста, который выявит патологический процесс в организме на начальном этапе, назначит необходимые дополнительные лабораторные и инструментальные исследования (диагностический соскоб эндометрия - диагностическое выскабливание), либо аспирационную биопсию эндометрия (получение кусочка ткани путем отсоса из полости матки с последующим гистологическим заключением) для своевременного начала терапии.

Лечение заключается в устранении причин, которые привели к склерозу стромы эндометрии (воспаления, ИППП), а затем направлено на восстановления структуры и функции эндометрии (местная терапия – санация полости матки и влагалища, при необходимости – инфузионное лечение, иммуностимулирующие методы, физиопроцедуры).

Врачи Юсуповской больницы рекомендуют внимательно относиться к своему здоровью и при появлении любых некомфортных признаках своевременно обращаться к гинекологу. Юсуповская больница имеет в арсенале современное, высокотехнологичное оборудование. Опытные гинекологи проведут комплексную диагностику и назначат эффективное лечение, что позволит избежать неприятных последствий для репродуктивной системы. Для записи на консультацию или госпитализацию в клинику позвоните по телефону.


Список литературы

  • МКБ-10 (Международная классификация болезней)
  • Юсуповская больница
  • Советский энциклопедический словарь / Гл. ред. А.М. Прохоров. - 4-е изд. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - 1600 с.
  • Клинические рекомендации. Акушерство и гинекология. Савельева Г.М., Серов В.Н., Сухих Г.Т. 2009 г. Издательство: Гэотар-Медиа.
  • Гинекология: руководство для врачей, Серов В.Н., Кира Е.Ф., Аполихина И.А., Антонова И.Б. 2008 г. Издательство: Литтерра.

Наши специалисты

Цены на лечение склероза стромы эндометрия

Услуга Стоимость
Консультация врача-гинеколога, д.м.н./профессора Цена 8 250 руб.
Консультация врача-гинеколога, к.м.н., первичная Цена 5 150 руб.
Консультация врача-гинеколога, к.м.н., повторная Цена 3 600 руб.
Приём, консультация врача-гинеколога, л/д, первичная Цена 3 600 руб.
Приём, консультация врача-гинеколога, л/д, повторная Цена 2 900 руб.
Забор мазка Цена 605 руб.
Кольпоскопия Цена 2 860 руб.
Комплексное исследование на выявление возбудителей инфекция, передающихся половым путём Цена 2 460 руб.
Комплекс - 9 урогенительных инфекций ДНК Цена 1 165 руб.

*Информация на сайте носит исключительно ознакомительный характер. Все материалы и цены, размещенные на сайте, не являются публичной офертой, определяемой положениями ст. 437 ГК РФ. Для получения точной информации обратитесь к сотрудникам клиники или посетите нашу клинику.

СТРОМА (от греч. stroma-подстилка), понятие, обозначающее поддерживающие или опорные структуры органа. В этом отношении понятие С. как бы противополагается понятию паренхимы (см.). Обычно С. состоит из капсулы, одевающей орган снаружи, и трабекул, отходящих от нее внутрь органа и образующих как бы скелет органа. С. построена из плотной соединительной ткани, богатой эластическими волокнами и часто содержащей гладкие мышечные волокна (см. Паренхима). -С т р о м а клетки. Этим термином обозначаются структурные образования, определяющие или фиксирующие форму клетки. Поскольку агрегатное состояние протоплазмы жидкое, клетка под влиянием сил поверхностного натяжения всегда должна была бы иметь шарообразную форму. В случае, если клетка обладает нек-рой постоянной формой, отличной от шарообразной, и эта форма не зависит от контакта клетки с соседними тканевыми элементами (клетками или межклеточными образованиями), а определяется собственными, присущими данной клетке свойствами, то наличие таковой формы предполагает существование каких-либо внешних или внутренних скелетных образований, т. е. стромы, придающей клетке специфическую форму. Наружные скелетные образования представлены пеликуло й-плазматической оболочкой, являющейся наружным слоем протоплазмы, подвергшейся переходу в гель. Внешняя пеликула может быть укреплена внутренними скелетными частями, включейными в нее. Чем плотнее, толще и тверже наружный слой клетки, тем сильнее он стабилизирует форму клетки. Кроме пеликулы, наружной статической органеллой клетки может быть мембрана, напр. сарколема мышечного волокна, являющаяся тоже коллоидной модификацией поверхностного слоя цитоплазмы и отличающаяся от пеликулы большей толщиной, плотностью, двуконтурностью, а также тем, что она резко отграничивается от цитоплазмы. Плотная оболочка, развивающаяся на одной стороне клетки, называется кутикулой. Иногда жидкая по своей цитоплазме клетка независимо от наличия или отсутствия пеликулы фиксирует свою специфическую форму помощью внутреннего скелета из тончайших ригидных фибрил. Фибрилы эти, обычно отчетливо заметные в живой клетке благодаря сильному светопреломлению, надо рассматривать как желатинизированные части протоплазмы (тонофибрилы М. Heidenhain"a), обладающие наряду с ригидностью большой упругостью и эластичностью. Тонофибрилы хорошо развиты в эпителии кожи, где, переходя из клетки в клетку по межклеточным мостикам, образуют пружинящие системы, придающие эпидермису большую ригидность. Особенно сильно развиты опорные фибрилы у инфузорий, где они часто образуют сложные системы, придающие телу инфузории сложную и причудливую форму. Исследуя головки спермиев различных животных, Н. К. Кольцов обнаружил, что своеобразная форма этих клеток определяется наличием скелетных опорных нитей. Обобщая свои наблюдения, Кольцов пришел к заключению, что все клетки в том или ином виде имеют твердый скелет. Опорные фибрилы идут обычно по периферии клетки, одиночно или пучками, иногда переходя из одной клетки в соседние, не прерываясь. Скелетные фибрилы образуют равным образом основу мерцательных ресничек или жгутиков. Последние построены из тонкой осевой упругой нити, одетой слоем протоплазмы. В клетках ресничного эпителия скелетные фибрилы, помимо осей ресничек, образуют еще внутри протоплазмы т. н. внутриклеточный нитчатый аппарат (Faserwurzeln), состоящий из сходящихся к ядру в виде конуса тонких фибрил. Подобное же строение (осевая скелетная нить, одетая слоем протоплазмы) имеют хвостики сперматозоидов. Кроме опорных тонофибрил известны еще фибрилярные образования, к-рым приписывается определенная физиол. функция (миофибрилы, неврофибрилы). Однако этим не исключается возможность для них одновременно выполнять статическую функцию опоры для содержащей их клетки.---О строме ядра можно говорить лишь по отношению к фиксированным и окрашенным ядрам, т. к. живое ядро в огромном большинстве случаев оптически пусто и никаких структур не обнаруживает. После фиксации (особенно сулемовыми смесями) в ядре обнаруживается б. или м. густая сеть, носящая название линина или ахроматина и рассматриваемая обычно как С. ядра. В узлах этой сети при фиксации выпадают глыбки хроматина. В патологии понятие С. и паренхимы особенно часто употребляется в учении об опухолях (см.). Лит.: Г а р тм ан М., Общая биология, ч. 1,тл. II- Статика, стр. 84-106, М.-Л., 1929; Кольцов Н., Исследования о спермиях десятиногих раков в связи с общими соображениями относительно организации клетки, М., 1905; Hertwig G., Strukturen, welclie die Form der Zelle bestimmen und erhalten (Statik der Zelle) (Hndb. d. mikroskopischen Anatomie, hrsg. v. W. Mollendorff, B. I, T. 1, Кар. VІI, p. 329, В., 1929); Studnicka Г., Die Organisation der lebendigen Masse, die Grenzschichten der Zellen (ibid,).Б. Алешин.